| 产品介绍 用于细菌与真菌的涂片染色。 | 产品信息 包装规格：4500mL、4250mL、4100mL、450mL、425mL 组成成分：龙胆紫液、碘溶液、脱色液、复红溶液 注册证号：苏泰械备20150027号 产品货号：SRS40401 有效期：原包装未开封染色液的有效期为24 个月，在有效期内的已开封染色液应在开封后6 个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。 储存条件：本试剂应贮存在相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体和通风良好的5℃~30℃室温环境。

| 产品介绍 本试剂仅用于临床宫颈脱落细胞的保存及运输。 细胞保存液中含有多种组分，其中合适的缓冲液能够调节溶液的pH；金属螯合剂用于螯合溶液中的重金属离子，防止细胞凝聚；适量还原剂，能够溶解细胞粘液；非离子表面活性剂和抗生素，对溶液内引入的细菌生理活动起到抑制作用，保持宫颈脱落细胞形态和核酸的完整性，便于后续的核酸检测。 | 产品信息 包装规格：2mL/管 注册证号：苏泰械备20150056 产品货号：SR10102 储存条件及有效期：室温保存，有效期2 年，开封后2~8℃保存有效期14 天。

| 产品介绍 用于样本的收集、运输和储存。 本产品采用快速灭活病原体技术、室温保存DNA技术。将含有病原体的样本涂抹在一次性使用采样器中样本保存卡上，样本保存卡上的化学试剂可以在短时间内杀灭病原体，并稳定释放出DNA，使得DNA可以在常温下保存和运输。同时本产品辅助于颜色区分技术，区分出一次性使用采样器是否添加样本。 | 产品信息 包装规格：1人份 /管 注册证号：苏泰械备20180256号 产品货号：SR10104 储存条件及有效期：室温保存，有效期一年

| 产品介绍 适用于围产期（妊娠28 周至产后1 周）孕妇的生殖道分泌物及直肠分泌物样本中B族链球菌（Group B streptococcus , GBS）核酸DNA的定性检测。 | 产品特点 亚型检测能力：对常见的B族链球菌血清型（Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ和Ⅸ），均可检出阳性 适用范围广：适用于妊娠28周至产后一周 结果可靠：拥有内标质控和UDG酶，避免假阴性和假阳性的发生 可提供配套增菌管 | 产品信息 包装规格：25人份/盒 50人份/盒 注册证号：国械注准20173403353 产品货号：JB20112N 储存条件及有效期：试剂盒Ⅰ：避光-205℃贮存，有效期10 个月。反复冻融次数不能超过5 次；试剂盒Ⅱ：4~30℃贮存，有效期10 个月。 样本类型：生殖道分泌物及直肠分泌物等样本 | 产品背景 B 族链球菌（Group B streptococcus , GBS）是一种寄生于人体下消化道及泌尿生殖道的革兰氏阳性菌球菌，是新生儿和女性生殖道感染的重要致病菌，妊娠妇女的带菌率可高达35%。 该菌可通过垂

| 产品介绍 本试剂盒用于人尿液、血清中人巨细胞病毒核酸DNA的定量检测，可用于巨细胞病毒感染的辅助诊断和药物疗效的监测。 适用于可能接受HCMV病毒感染检查的人群，如HCMV先天感染、HCMV肝炎、 HCMV肺炎、单核细胞增多症样综合征、免疫抑制的症状性感染等人群。 | 产品特点 高灵敏度：最低检出限为100 IU/mL 定量检测：定量检测线性范围：5102 IU/mL～5109 lU/mL 结果准确：定量结果可溯源至国家参考品和NIBSC国际标准品，与国家参考品阳性符合率与阴性符合率均为100% 双重质控：通过内标对待测样本的提取、加样过程进行监控，避免检测结果的假阴性；采用UDG酶防污染措施，避免可能由于产物污染导致的假阳性结果 稳定性高：避光-205℃贮存，有效期12个月 全自动化：可搭配AG尊龙凯时系列全自动化核酸提取系统，实现自动化检测，避免人工操作误差，提高工作效率和准确性 | 产品信息 包装规格：24人份/盒、48人份/盒 注册证号：国械注准20233401968 产品货号：JC70106N 储存条件及有效期：-205℃避光保

| 产品介绍 本试剂盒用于男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中淋球菌、沙眼衣原体和解脲脲原体核酸的定性检测。 | 产品特点 一次取样、一次检测、三个结果 同时拥有联检及单检产品，满足临床不同需求 采用实时荧光PCR 技术，高灵敏度高特异性 全程内质控，避免假阴性；拥有UDG酶，避免假阳性 | 产品信息 包装规格：50人份/盒 注册证号：国械注准20183400061 产品货号：JB60301N 储存条件及有效期：避光-205C保存，有效期 10 个月 样本类型：宫颈拭子、尿道拭子 | 产品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae，NG)是严格的人体寄生菌，常存在于急性尿道炎与阴道炎的脓性分泌物的白细胞中。淋球菌引起泌尿生殖系统化脓性感染，俗称淋病，是常见的性传播疾病之一。临床表现以尿道炎、宫颈炎多见，典型症状是排尿困难、尿频、尿急、尿痛、排出黏液或脓性分泌物等。亦可经产道感染胎儿造成新生儿淋病性急性结膜炎。 沙眼衣原体（Chlamydia Trachomatis，CT）和解脲脲原体(Ureaplasma Urealyt

| 产品介绍 适用于男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中沙眼衣原体核酸定性检测 | 产品特点 同时拥有联检及单检产品，满足临床不同需求 采用实时荧光PCR 技术，高灵敏度高特异性 全程内质控，避免假阴性；拥有UDG酶，避免假阳性 | 产品信息 包装规格：50人份/盒 注册证号：国械注准20183400058 产品货号：JB60102N 储存条件及有效期：避光-205C保存，有效期12个月 样本类型：宫颈拭子、尿道拭子 | 产品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae，NG)是严格的人体寄生菌，常存在于急性尿道炎与阴道炎的脓性分泌物的白细胞中。淋球菌引起泌尿生殖系统化脓性感染，俗称淋病，是常见的性传播疾病之一。临床表现以尿道炎、宫颈炎多见，典型症状是排尿困难、尿频、尿急、尿痛、排出黏液或脓性分泌物等。亦可经产道感染胎儿造成新生儿淋病性急性结膜炎。 沙眼衣原体（Chlamydia Trachomatis，CT）和解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum，UU)是引起非淋菌性尿道炎的主要病原体，典型症状为尿痛及尿

| 产品介绍 适用于男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中淋球菌核酸的定性检测 | 产品特点 同时拥有联检及单检产品，满足临床不同需求 采用实时荧光PCR 技术，高灵敏度高特异性 全程内质控，避免假阴性；拥有UDG酶，避免假阳性 | 产品信息 包装规格：50人份/盒 注册证号：国械注准20183400057 产品货号：JB60107N 储存条件及有效期：避光-205C保存，有效期12个月 样本类型：宫颈拭子、尿道拭子 | 产品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae，NG)是严格的人体寄生菌，常存在于急性尿道炎与阴道炎的脓性分泌物的白细胞中。淋球菌引起泌尿生殖系统化脓性感染，俗称淋病，是常见的性传播疾病之一。临床表现以尿道炎、宫颈炎多见，典型症状是排尿困难、尿频、尿急、尿痛、排出黏液或脓性分泌物等。亦可经产道感染胎儿造成新生儿淋病性急性结膜炎。 沙眼衣原体（Chlamydia Trachomatis，CT）和解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum，UU)是引起非淋菌性尿道炎的主要病原体，典型症状为尿痛及尿道少许

| 产品介绍 适用于男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum，UU)核酸的定性检测 | 产品特点 同时拥有联检及单检产品，满足临床不同需求 采用实时荧光PCR 技术，高灵敏度高特异性 全程内质控，避免假阴性；拥有UDG酶，避免假阳性 | 产品信息 包装规格：50人份/盒 注册证号：国械注准20183400056 产品货号：JB60103N 储存条件及有效期：避光-205C保存，有效期12个月 样本类型：宫颈拭子、尿道拭子 | 产品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae，NG)是严格的人体寄生菌，常存在于急性尿道炎与阴道炎的脓性分泌物的白细胞中。淋球菌引起泌尿生殖系统化脓性感染，俗称淋病，是常见的性传播疾病之一。临床表现以尿道炎、宫颈炎多见，典型症状是排尿困难、尿频、尿急、尿痛、排出黏液或脓性分泌物等。亦可经产道感染胎儿造成新生儿淋病性急性结膜炎。 沙眼衣原体（Chlamydia Trachomatis，CT）和解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum，UU)

| 产品介绍 本产品采用胶体金免疫层析原理，定性检测孕妇阴道分泌物中的胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)。 用于胎膜早破的辅助诊断，检测结果仅供临床参考。适用对象为 22~37 孕周的孕妇。 | 产品特点 检测胎膜早破特异性强，不受常见干扰物质影响 依托胶体金技术，操作简便，仅需10-15分钟，不需任何检测读取设备，提供客观检测结果 在敏感性和特异性上都有优秀表现，相比传统羊水结晶以及PH检测法，检测结果更加可靠 | 产品信息 包装规格：卡型20人份/盒，卡型50人份/盒 注册证号：苏械注准20172400296 产品货号：SC10103 储存条件及有效期：1.避光干燥条件下，4~30℃保存，有效期为18个月；2.打开铝箔袋包装后，应在30分钟内使用；3.试剂盒在-20℃~45℃环境温度下可直接运输，时间不宜超过6天。 样本类型：阴道分泌物或阴道流出液 | 产品背景 22~37孕周的孕妇，其阴道分泌物中的IGFBP-1含量与胎膜早破密切相关，胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)是由肝脏细胞和妊娠蜕膜所